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大鼠促紅細胞生成素（EPO）說明書
發(fā)布時間： 2010/8/4 點擊次數(shù)： 1262次提 供 商： 研域（上海）化學試劑有限公司 資料大?。?/td> 圖片類型： 下載次數(shù)： 0 次 資料類型： 瀏覽次數(shù)： 1262 次 相關產(chǎn)品： 詳細介紹： 大鼠促紅細胞生成素（EPO）
本試劑盒僅供研究使用 標本：血清或者血漿
一、試 劑 組 成
精密度微孔板96孔
（Microtitration Strips）
1塊
2～8℃干燥保存
酶標偶合液
（Conjugate ）
1瓶 12.0毫升
2～8℃冷藏保存
標準品
（Standard）
5瓶 各1.0毫升
2～8℃冷藏保存
呈色劑A
（Substrate A）
1瓶 6.0毫升
2～8℃避光冷藏保存
呈色劑B
（Substrate B）
1瓶 6.0毫升
2～8℃避光冷藏保存
終止液
（Stopping Solution）
1瓶 6.0毫升
室溫保存
20倍濃縮洗滌液
（Rinsing Buffer x 20）
1瓶 60.0毫升
2～8℃冷藏保存
5倍濃縮樣品稀釋液
（Diluent x 5）
1瓶 15.0ml
2～8℃冷藏保存
英文說明書，中文說明書
各一份
室溫保存
二、注意事項
1. 此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。
2． 使用前應將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，
3． 濃縮洗滌液出現(xiàn)結晶后，請于37℃孵育15分鐘。
4． 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結晶后，請于37℃孵育15分鐘
5． 若24小時內(nèi)進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復凍融。
6． 在反復清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低度，造成吸光度偏離的假像。
7． 加樣完畢后，應注意輕微搖動微孔反應條，以便使孔中的液體充分混勻。
8． 試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示。
三、實驗前準備
1．使用前應將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。
2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等
3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
5．用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）
四、操 作 步 驟
1．取出酶標板，設空白孔，依照次序?qū)謩e加入100μl的標準品于空白微孔中（空白孔視為0號標準品，用醫(yī)用蒸餾水替代）
2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。
3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；
4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體;
5、每個孔中加滿應用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。
6、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。
7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體。
10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。
11、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。
12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）
13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。
14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。
15、在酶標儀上，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內(nèi)進行測定。
16、根據(jù)制備的標準曲線，計算樣本含量
五、結 果 判 斷
1. 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；
2、檢測值范圍：0－8.0IU/L
3、敏感度：0.05IU/L
產(chǎn)品中心
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